“Mantenernos es una proeza”

“Mantenernos es una proeza”

Fuente: Diario de Navarra Sábado, 26 de abril de 2014

UANDO las cosas comenzaron a ponerse feas, la Asociación de Esclerosis Múltiple de Navarra (Ademna) pensó que só- lo tenían una opción: seguir adelante para no dejar morir unos proyectos en los que creen “firmemente”. “No nos podíamos quedar sólo en la queja, a pesar de que creemos que la crítica hacia estas políticas de recorte es necesaria”,explicael gerente, Josean Villanueva. “La crisis no puede ser una excusa para que las Administraciones hagan dejación de la responsabilidad que tienen con los colectivos de personas con necesidades especiales”, reflexiona.

La mejor manera de seguir adelante era, precisamente, no quedándose quietos. “Teníamos quebuscarnoslavida”, asume. “Y no es fácil en absoluto”, asegura Villanueva, que opina que, lejos de ser un bache pasajero, lo que seestágestandoes“uncambiode modelo”.

Conciertos y CD benéficos de Barricada,recogidadecartuchos de tinta, conseguir un vehículo adaptado financiado por 15 empresas navarras o que el escritor Juan Iribas dedique los beneficios dela venta de su primera novela en su favor. Estas son algunas de las fórmulas que han ido empleando hasta el momento. Aun así, la dependencia que tienen de la subvención pública es incluso mayor que hace unos años, aunque reciban menos dinero. “En 2008, casi estábamos en un 50%-50%. Ahora ha dado la vuelta, y lo público supera el 80%”, detalla. “Lo público ha caí- do mucho, pero lo privado más, y en ello tienemucho que verla desaparición de las obras sociales delas cajas de ahorros”.

En Ademna tienen claro que no queda otra que “ingeniárselas”,perolociertoesque “eldebate de fondo” noestá resuelto. “Nosotros no somos entidades que trabajamos para conseguir dinero, y tenemos que dedicar unos esfuerzos ímprobos en ello”, lamenta. “Estamos en abril y nos encontramosconunasolaconvocatoria resuelta, mientras que la de Programas todavía no ha sido ni convocada”,indica. “Mantener las asociaciones vivas es una auténtica proeza”, condensa.

Cometas al aire

La misma percepción tiene CristinaMondragón,delaAsociación Navarra deFibrosis Quística. “Lo que hacemos es prestar un servicio que debería ofrecer la Administración”,dice. “Peronolohace, mientras a nosotros cada vez nos resulta más difícil conseguir financiación”. La suya es una entidad muy pequeña, austera, que no cuenta siquiera con un local. Por eso, han funcionado siempre más con recursos propios que con los de la Administración. “Si tenemos tres duros, tres nos gastamos; si dos, pues dos”, resume. Una familia observa el certamen de cometas que organiza la Asociación Navarra de Fibrosis Quística. La asociación demanda que se implante la ‘prueba del talón’ para la detección precoz. ARCHIVO “Mantenernos es una proeza” Distintas organizaciones explican sus dificultades para seguir desarrollando su tarea en un panorama “complicado”, en el que la financiación privada ha caído tanto como la pública. 

“Siempre peleando”

Amimet es la asociación de personas con discapacidad física de laRibera.Tienela particularidad de que cuenta con un Centro Especial de Empleo que persigue la integración laboral de este colectivo, y que ahora mismo conforman unas 80 personas. Su directora, Margarita Sánchez, pinta un panorama “complicado”. “El ideal sería que el centro tuviera recursos suficientes para poder mantenernos, pero la situación está muy difícil”, introduce. “Seguimos con números rojos pero confío en que vamos a ser capaces de salir y de mantener los puestos de trabajo”, añade. “Eso sí, peleando, siempre peleando”. Las subvenciones han sufrido “recortes muy importantes”. “Tienesquehacerlomismo,pero con menos dinero. O, mejor dicho, tienes que hacer más, porque tienes la tarea añadida de buscar más dinero”, argumenta. Sánchez también destaca la disminución de la aportación de las obrassocialesdelascajasde ahorro. “Caja Navarra nos llegó a dar 120.000 euros, y el año pasado fueron 8.000. Es un descenso brutal”.

Entre las actividades que organizan figuran los mercadillos solidarios (el próximo, este sábado) y alguna publicación benéfica. Tienen, además, un grupo de baile en sillas de ruedas que actúa allá donde seles requiera. “El ideal sería que nos pagaran, pero ahora mismo es complicado. Vamosde todas formasporquepensamos quelo tenemos que hacer, y pedimos solamente que nos cubran los gastos del desplazamiento”. Su labor fundamental es la de ofrecer a los afectados una fisioterapia respiratoria domiciliaria, queeslabasedel tratamiento. La entidad contrata una fisioterapeuta, a la que debe abonar su servicio. “Tenemosquecubrirun presupuesto de unos 17.000 euros anuales”,indica. “Alas únicas convocatorias que podemos concurrires alasdeSalud,queel año pasado nos supuso 7.000 euros, conloquenocubrimosniel50%”, detalla. El resto, “un poquito”, se obtiene a través de la Federación Española, y lo demás, “lo tenemos que suplir nosotros”. Una cena benéfica, un mercadillo solidario o un certamen de cometas son algunas de las actividades que organiza para recaudar fondos y seguir mejorando la calidad de vida de los afectados, “más de los que se creen”. “Hay un gran desconocimiento acerca de la fibrosis quística”, valora Mondragón. “Afecta a uno de cada 3.000 nacimientos y la edad media de supervivencia son 35 años”, detalla. “Ese es nuestro drama”.

Posted on 26/04/2014 Home, Noticias de Prensa de..., Blog 0 1149

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